
商品名称: | 舒思 富马酸喹硫平片 0.1g*30片*5件 | ||
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品 牌: | 舒思 | 规 格: | 0.1g*30片 |
重 量: | 0.026kg | 生产厂商: | 苏州第壹制药有限公司 |
批准文号: | 国药准字H20030742(国家食药局查询) | ||
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舒思 富马酸喹硫平片 0.1g*30片 说明书 | |
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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 | |
通用名称 : | 富马酸喹硫平片 |
汉语拼音 : | FuMaSuanKuiLiuPingPian |
英文名称 : | Quetiapine Fumarate Tablets |
商品名称 : | 舒思 |
成份 : | 本品主要成份为:富马酸奎硫平。其化学名称为:11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯骈(b,f)(1,4)硫氮杂 1/2富马酸盐。 |
性状 : | 本品为薄膜衣片,除去包衣显白色。 |
适应症 : | 本品用于治疗精神分裂症和治疗双向情感障碍的躁狂发作。 |
规格 : | 0.1g*30片/盒 |
用法用量 : | 口服。一日2次,饭前或饭后服用。 成人:1.用于治疗精神分裂症治疗初期的日总剂量:第一日50mg(1/2片)。第二日100mg(1片),第三日200mg(2片),第四日300mg(3片)。第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般每日为300—450mg(3-2/9片),可根据患者的临床反应和耐受性调整为每日150-750mg(3/2-15/2片)。老年人:与其它抗精神病药物一样,喹硫平用于老年人也应慎重,尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25mg/日。每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。 |
不良反应 : | 常见不良反应为头晕、嗜睡、激惹、失眠、口干、消化不良和便秘。服药早期有体位性低压,与剂量无关,该不良反应有自限性,服药1,2周内可消失,老年或体弱患者在这段时间需要监护。剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛及体重增加。临床试验中还观察到构词障碍、畏食、心悸、周围性水肿、多汗等。少数患者可能发生肌紧张、震颤和静坐不能等EPS症状。实验室检查发现,ALT增高及血清总胆固醇和三酰甘油增高。 |
禁忌 : | 对本品过敏者禁用。 |
注意事项 : | 心血管疾病:本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。本品可能会导致直立性低血压,尤其是在最初的加药期 ;在老年患者中上述现象较年轻患者多见。 在临床试验中,使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样,如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎,尤其是用于老年患者时。癫痫:在临床对照试验中,服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。迟发性运动障碍:与其它抗精神病药物一样,长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑减少本品剂量或停用。神经阻滞剂恶性综合征:抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。若出现此种情况,应停用本品并给予适当的治疗。急性撤药反应:在突然停用高剂量的抗精神病药物后,非常罕见有急性撤药反应(包括恶心,呕吐及失眠)的报告 ;可能还会出现精神病症状复发,同时还有报告出现非自主运动障碍(如静坐不能,张力障碍和运动障碍)。因此,建议逐步撤药。对驾驶和操作机器的影响:由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。 |
药物相互作用 : | 1.与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用,可使奎的平血药浓度升高。2.与苯妥英、甲硫哒嗪等合用,可使奎的平血药浓度降低。3.本品应避免与含酒精的饮料合用。4.与其他中枢神经系统药物合用时应谨慎。5.与抗高血压药合用,有诱发直立性低血压的危险。6.与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用,可使这类激动剂作用减弱。 |
药理毒理 : | 本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。 |
贮藏 : | 密闭保存。 |
包装 : | 高密度聚乙烯瓶装,30片*1瓶/盒。 |
有效期 : | 24个月 |
批准文号 : | 国药准字H20030742 |
企业名称 : | 苏州第壹制药有限公司 |
企业地址 : | 苏州市西园路171号 |
*如有问题可与生产企业联系 |
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Date: | 2019/12/10 22:30:27 |
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